Kolejność chromosomów genów kontrolujących główny kompleks zgodności tkankowej, czynnik properdyny B i niedobór drugiego składnika dopełniacza.
Zależność genów kodujących HLA od genotypów allogenów czynnika właściwego B i niedoboru drugiego komponentu dopełniacza (C2) badano w rodzinach pacjentów z zaburzeniami tkanki łącznej. Pacjenci zostali wybrani, ponieważ byli heterozygotyczni lub homozygotyczni pod względem niedoboru C2. Znaleziono 12 rodzin z 15 kojarzeniami informującymi o niedoborze C2. Z 57 mejotek informacyjnych odnotowano dwa skrzyżowania między genem niedoboru C2 a genem HLA-B, z rekombinowaną frakcją 0,035. Wyznaczono liczbę...
