schodząca skóra z dłoni u dziecka

Podwójna regulacja metabolizmu glikogenu przez insulinę i insulinopodobne czynniki wzrostu w ludzkich komórkach wątrobiaka (HEP-G2). Analiza z przeciwciałem monoklonalnym antyreceptorowym.

Insulina i insulinopodobne czynniki wzrostu (IGF-I i IGF-II) należą do rodziny hormonów, które regulują metabolizm i wzrost wielu tkanek. Hodowane komórki HEP-G2 (minimalny ludzki wątrobiak odchylania) mają receptory insuliny i reagują na insulinę poprzez zwiększenie metabolizmu glikogenu. W niniejszym badaniu z komórkami HEP-G2, wykorzystaliśmy insulinę znakowaną 125I, IGF-I i IGF-II do identyfikacji różnych receptorów dla każdego hormonu w badaniach hamowania konkurencji. Nieznakowana insulina była zdolna do...

Więcej »

Zapalenie nerwu wzrokowego z powodu zakażenia Bartonella henselae

14-letnia dziewczynka miała nasilające się bóle głowy, jednostronnie zmniejszoną ostrość wzroku (20/20 w prawym oku i 5/200 w lewym oku) oraz ból oczu w lewym oku. Wyniki badania neurologicznego nie były godne uwagi. Wzmocniona kontrastowo tomografia komputerowa głowy i nakłucie lędźwiowe nie wykazały żadnych nieprawidłowości. Badanie siatkówki wykazało obustronny wzrost tarczy nerwu wzrokowego z obrzękiem, wysiękiem lipidowym, który tworzył gwiazdę plamki żółtej, oraz obszarem zapalenia naczyniówka o...

Więcej »

Cholera, Chloroform i Science of Medicine: Life of John Snow

John Snow od dawna był szanowany, w szczególności przez anestezjologów i pracowników służby zdrowia, za pionierską pracę medyczną, którą wykonał w XIX wieku. Ale większość pism o Śniegu (który był wujkiem mojego męża) skupiła się na znieczuleniu lub zdrowiu publicznym. W związku z tym uważany był on być może za postać nieco donkiszotyczną, dobrze znaną na równoległych, ale niezwiązanych ze sobą polach. Książka ta stanowi jednak syntezę Śniegu, holistycznego opisu lekarza medycyny z połowy X...

Więcej »

Homocysteina, witaminy z grupy B i choroby sercowo-naczyniowe

Dwa ludzkie geny alfa-globiny, alfa i alfa 2 znajdujące się w odległości 3,4 kb na chromosomie 16, kodują identyczne białka alfa-globiny. Mutacja w dowolnym genie może skutkować strukturalną hemoglobinopatią. Dopiero od niedawna możliwe stało się przypisanie mutanta łańcucha alfa do jednego z tych dwóch loci przy użyciu technologii rekombinacji DNA. Chociaż jest to ostateczne, to podejście wymagało klonowania i sekwencjonowania określonego genu, o którym mowa. Prezentujemy alternatywne podejście, które sku...

Więcej »
http://www.patomorfologia.com.pl 751#jad pszczół , #brokuły ig , #gyno pevaryl opinie , #zalukaj podatek od miłości , #rezonans biologiczny , #grzyby kania jadalna , #dzika 4a , #rossmann mysłowice , #jak interpretować wyniki badań , #neutralizator zapachu rossmann ,