Rozszerzone główne haplotypy kompleksu zgodności tkankowej w cukrzycy typu I.

Przebadaliśmy główne markery kompleksu zgodności tkankowej u pacjentów rasy białej z cukrzycą typu I i ich rodzin. Częstotliwości rozszerzonych haplotypów, które złożono ze specyficznych kombinacji allelicznych HLA-B, HLA-DR, BF, C2, C4A i C4B, które wystąpiły częściej niż oczekiwano, porównano na losowych chromosomach cukrzycowych i prawidłowych w rodzinach badania. Wykazaliśmy, że wszystkie wcześniej uznane wzrosty HLA-B8, B18, B15, DR3 i być może DR4 można przypisać wzrostowi wśród haplotypów cukrzycowych kilku rozszerzonych haplotypów: [HLA B8, DR3, SC01, GLO2]; [HLA-B18, DR3, F1C30]; [HLA-B15, DR4, SC33]; i [HLA-BW38, DR4, SC21]. W rzeczywistości HLA-DR3 na haplotypach nie podlegających rozszerzeniu był ochronny , a ryzyko względne było znacznie mniejsze niż 1,0. Wystąpił ubytek lub brak wśród pacjentów z cukrzycą kilku rozszerzonych haplotypów prawidłowych chromosomów, w szczególności [HLA-B7, DR2, SC31] i [HLA-BW44, DR4, SC30]. Rozszerzony haplotyp [HLA-BW38, DR4, SC21] występuje tylko u Żydów aszkenazyjskich, co sugeruje, że rozszerzone haplotypy oznaczają określone mutacje, które powstają w określonych grupach etnicznych. Dane pokazują, że żaden znany allel MHC, w tym HLA-DR3 i prawdopodobnie HLA-DR4, nie jest sam markerem lub genem podatności na cukrzycę typu I. Przeciwnie, rozszerzone haplotypy ze względnie ustalonymi allelami są nosicielami lub nie nośnikami genów podatności na tę chorobę. Zatem zwiększona częstotliwość (asocjacja) lub zmniejszona częstotliwość (ochrona) poszczególnych alleli MHC jest w dużym stopniu wyjaśniona przez te rozszerzone haplotypy.
[patrz też: drożdżaki w kale, prada 03 nv, adidas superstar damskie allegro ]