Synteza De novo i wydzielanie białka 36-kD przez komórki, które tworzą wtrącenia tocznia w odpowiedzi na interferon alfa.

W odpowiedzi na czysty rekombinowany ludzki alfa-IFN, IFLrA, Raji i Daudi były jedynymi dwiema liniami komórkowymi spośród 19 ludzkich testowanych linii limfoblastoidalnych, które tworzyły wtrącenia tocznia ludzkiego (LI) do wysokiej częstotliwości. Raji, Daudi i pięć innych linii komórkowych badano pod kątem zmian białek, które mogą towarzyszyć tworzeniu LI. Ich wybór był oparty na pochodzeniu T lub B, połączeniu z wirusem Epstein-Barr i zdolności do tworzenia LI. Białko śladowe o szacowanej masie cząsteczkowej 36 kD (p36) i punkcie izoelektrycznym 5,6 wykryto na dwuwymiarowych żelach tylko z komórek Raji i Daudi traktowanych alfa-IFN. Gamma-IFN nie indukował p36 ani LI w żadnej z tych siedmiu linii komórkowych. W komórkach Daudi p36 i LI powstały jednocześnie w odpowiedzi na IFLrA i utrzymywały się aż do indukowanej przez alfa-IFN śmierci kultury. W komórkach Raji pojawienie się i zniknięcie p36 i LI zbiega się z dodaniem i usunięciem alfa-IFN. Frakcjonowanie komórek Raji z niejonowo-detergentowym buforem umieszczonym w p36 z inkluzjami w supernatancie cytoplazmatycznym. Z buforem bez detergentu p36 i LI rozprowadzano równomiernie między frakcjami jądrowymi i cytoplazmatycznymi. Eksperymenty z użyciem impulsów ujawniły, że p36 jest wydzielany. Syntezę de novo p36 z leczeniem alfa-IFN wykazano przez znakowanie białek komórkowych [35S] metioniną przed i po dodaniu alfa-IFN. Te wyniki wraz z poprzednimi wynikami dotyczącymi syntezy de novo LI w retikulum endoplazmatycznym (który bierze udział w przetwarzaniu i wydzielaniu białek) sugerują rolę LI w syntezie i wydzielaniu p36.Images
[hasła pokrewne: drożdżaki w kale, talasemie, prada 03 nv ]