Uwalnianie reniny i ekspresja genów w nienaruszonych naczyniach nerkowych szczura i pojedynczych komórkach.

Aby zbadać, czy nowo powstałe naczynia mikrokanulkowe nerki i izolowane pojedyncze komórki mikrokrążenia mają zdolność uwalniania reniny i / lub zmiany ekspresji genu reniny w odpowiedzi na stymulację cyklazą adenylanową, noworodkowe mikronaczynia nerkowe zostały wyizolowane i oczyszczone (95%) przy użyciu perfuzji żelaza / technika trawienia enzymatycznego. Inkubacja mikronaczyń z nośnikiem (kontrola; C) lub 10 (-5) M forskoliny (F) w pożywce spowodowała wzrost stężenia cAMP mikronaczyniowego (0,67 +/- 0,13 vs. 22 +/- 4,6 pmol / min na mg białka ) (P mniej niż 0,005) i renina uwalniana do pożywki hodowlanej (1026 +/- 98 w porównaniu z 1552 +/- 159 pg angiotensyny I / h na mg białka) (P = 0,008) (C vs. F). Poziomy mRNA reniny w naczyniach mikronaczyniowych nerki wzrosły 1,6-krotnie w przypadku leczenia forskoliną. Uwalnianie reniny przez izolowane, pojedyncze komórki mikrokrążenia (z lub bez forskoliny) oceniano za pomocą testu odwrotnej hemolitykcyjnej łysinki. Podawanie forskoliny powodowało wzrost liczby komórek wydzielających reninę bez zmiany ilości reniny wydzielanej przez poszczególne komórki. Podsumowując, noworodkowe mikronaczynia nerkowe i izolowane komórki mikronaczyniowe uwalniające reninę mają funkcjonalnie aktywną cyklazę adenylanową, której krótkotrwała stymulacja powoduje akumulację cAMP, znaczący wzrost uwalniania reniny i zwiększenie ekspresji genu reniny. Wzrost wydzielania reniny wynika z rekrutacji komórek mikrokrążenia wydzielających reninę. Rekrutacja komórek wydzielających hormony w odpowiedzi na bodźce może okazać się mechanizmem o ogólnym znaczeniu biologicznym, dzielonym przez wiele typów komórek endokrynologicznych.
[patrz też: butiqjula allegro, atrofia szyjki macicy, adidas superstar damskie allegro ]