Wydzielanie jelit wywołane przez wazoaktywny polipeptyd jelitowy: PORÓWNANIE Z TOKSYNEM CHOLERA W JEJUNUM KANUJSKIM W VIVO

Wpływ wazoaktywnego polipeptydu jelitowego (VIP) na transport wody w jelitach i elektrolitów oraz różnicę potencjałów przez błony śluzowe badano w jelicie czczym psa in vivo i porównano z wydzielaniem indukowanym przez toksynę cholery. Izolowane pętle jelitowe perfundowano roztworem elektrolitu w osoczu. VIP (0,08 .g / kg na minutę) podawano bezpośrednio do górnej tętnicy krezkowej przez ciągły wlew przez godzinę. Z metody rozcieńczenia barwnika oszacowano, że średnie stężenie VIP w osoczu wynoszące 12 460 pg / ml osiągnęło pętle. VIP spowodował wydzielanie wody i elektrolitów; na przykład chlorek: kontrola, 8 eq / cm na h absorpcji; VIP, 92 eq / cm na godzinę wydzielania. Znaczny wzrost różnicy potencjałów przezśluzówkowych (kontrola, <1,0 mV, VIP,> 5,9 mV, światło ujemne) wystąpił w ciągu minuty po rozpoczęciu infuzji VIP. Analiza przepływów jednokierunkowych wykazała zwiększony strumień jonów sodu i chlorków w stosunku do plazmy oraz zmniejszony strumień sodu w plazmie. Chlorki i wodorowęglany aktywnie wydzielały się pod wpływem gradientu elektrochemicznego. Chociaż wydzielanie sodu zachodziło w wyniku gradientu elektrochemicznego, analiza współczynnika przepływu sugerowała składnik aktywnego wydzielania sodu. VIP spowodował niewielki wzrost ilości białka w pętlach; mikroskopia świetlna ujawniła dylatację kapilarną i zamknięte przestrzenie międzykomórkowe. Efekt VIP był łatwo odwracalny. Z wyjątkiem opóźnionego początku wydzielania działanie toksyny cholery było jakościowo podobne do VIP; jednak nie zaobserwowano rozszerzenia naczyń włosowatych i zwiększonej produkcji białka w przypadku toksyny cholery.Obrazy
[więcej w: progeria objawy, atrofia szyjki macicy, amarantus ekspandowany co to znaczy ]